
获得产品FDA认证
在泰国及该地区销售产品所需的FDA和其他程序支持.
这些服务将帮助您快速通过泰国注册和许可流程,在将食品、药品、医疗器械或化妆品进口到泰国之前,从泰国食品药品监督管理局(TFDA)或医疗器械管制司获得产品批准。
进入泰国市场要求所有产品进口商在泰国线上和线下市场进口和销售产品前必须获得FDA注册和/或许可证。
注册与评估
IDG监管服务优势.
服务流程
从研究到产品注册.
第一步
检查是否需要许可证
在向泰国进口或出口产品之前,某些产品可能需要许可证或许可,具体取决于类别。我们将帮助您检查并告知您需要哪种许可证。
第二步
管制
我们将在制造许可证和进口许可证的整个注册过程中为您提供帮助,包括食品添加剂批准以及标签和广告批准。我们可以无缝指导您完成严格的政府要求,从开始到结束,帮助您避免常见陷阱,找到最适合您的灵活解决方案。
第三步
进口许可证/产品许可证
向泰国进口产品需要许可证。如果产品(无论是制造还是进口)被归类为特定管制食品,则必须进行注册。注册过程需要产品分析以及工艺和成分详情,这些食品的标准必须符合部级通知中规定的标准。
第四步
标签批准/广告批准
某些产品(如膳食补充剂)需要贴有包含泰语的标签,并须在市场销售前获得泰国FDA批准。对于食品,一般而言,标签必须遵循公共卫生部第194号通知(佛历2544年)。
第五步
单票许可证(LPI)
泰国医疗器械的海关清关流程需要单票许可证(LPI),该许可证由泰国FDA对每批货物进行批准。我们可以帮助您在海关清关前向泰国FDA系统提交LPI。